Videnskaben bag Urolithin A: Hvad du behøver at vide

Urolithin A (UA)er en forbindelse fremstillet ved metabolisme af tarmfloraen i fødevarer rige på ellagitanniner (såsom granatæbler, hindbær osv.). Det anses for at have anti-inflammatorisk, anti-aging, antioxidant, induktion af mitofagi osv., og kan krydse blod-hjerne-barrieren. Mange undersøgelser har bekræftet, at urolithin A kan forsinke aldring, og kliniske undersøgelser har også vist gode resultater.

Hvad er urolithin A?

Urolithin A (Uro-A) er en ellagitannin (ET)-type tarmflora-metabolit. Den blev officielt opdaget og navngivet i 2005. Dens molekylære formel er C13H8O4, og dens relative molekylmasse er 228,2. Som den metaboliske forløber for Uro-A er de vigtigste fødekilder til ET granatæbler, jordbær, hindbær, valnødder og rødvin. UA er et produkt af ET'er metaboliseret af tarmmikroorganismer. UA har brede anvendelsesmuligheder inden for forebyggelse og behandling af mange sygdomme. Samtidig har UA en bred vifte af fødekilder.

Der er udført forskning i antioxidantvirkningerne af urolithiner. Urolithin-A eksisterer ikke i naturlig tilstand, men produceres ved en række transformationer af ET af tarmfloraen. UA er et produkt af ET'er metaboliseret af tarmmikroorganismer. Fødevarer rige på ET passerer gennem maven og tyndtarmen i den menneskelige krop og metaboliseres til sidst hovedsageligt til Uro-A i tyktarmen. En lille mængde Uro-A kan også påvises i den nedre tyndtarm.

Som naturlige polyphenoliske forbindelser har ET'er tiltrukket sig meget opmærksomhed på grund af deres biologiske aktiviteter såsom antioxidant, anti-inflammatorisk, anti-allergisk og anti-viralt. Ud over at være afledt af fødevarer som granatæbler, jordbær, valnødder, hindbær og mandler, findes ET'er også i galdenødder, granatæbleskræller, myrobalan, Dimininus, geranium, betelnød, havtornblade, Phyllanthus, Uncaria, Sanguisorba, på kinesisk medicin som Phyllanthus emblica og Agrimony.

Hydroxylgruppen i ET'ers molekylære struktur er relativt polær, hvilket ikke er befordrende for absorption af tarmvæggen, og dens biotilgængelighed er meget lav. Mange undersøgelser har fundet ud af, at efter at ET'er er indtaget af den menneskelige krop, metaboliseres de af tarmfloraen i tyktarmen og omdannes til urolithin, før de absorberes. ET'er hydrolyseres til ellaginsyre (EA) i den øvre mave-tarmkanal, og EA ledes gennem tarmene. Bakteriefloraen viderebearbejder og mister en lactonring og gennemgår kontinuerlige dehydroxyleringsreaktioner for at generere urolithin. Der er rapporter om, at urolithin kan være det materielle grundlag for de biologiske virkninger af ET'er i kroppen.

Hvad er biotilgængeligheden af ​​urolithin relateret til?

Når du ser dette, ved du måske allerede, hvis du er klog, hvad biotilgængeligheden af ​​UA er relateret til.

Det vigtigste er sammensætningen af ​​mikrobiomet, fordi ikke alle mikrobielle arter kan producere. Råmaterialet til UA er ellagitanniner, der er opnået fra fødevarer. Denne forløber er let tilgængelig og næsten allestedsnærværende i naturen.

Ellagitanniner hydrolyseres i tarmen for at frigive ellaginsyre, som videreforarbejdes af tarmfloraen til urolithin A.

Ifølge en undersøgelse i tidsskriftet Cell kan kun 40% af mennesker naturligt omdanne urolithin A fra dets forløber til brugbart urolithin A.

Hvad er funktionerne af urolithin A?

Anti-aging

Teorien om ældning af frie radikaler mener, at reaktive iltarter genereret i mitokondriel metabolisme forårsager oxidativt stress i kroppen og fører til aldring, og mitofagi spiller en vigtig rolle i at opretholde mitokondriel sundhed og integritet. Det er blevet rapporteret, at UA kan regulere mitofagi og dermed udvise potentiale til at forsinke aldring. Ryu et al. fandt, at UA lindrede mitokondriel dysfunktion og forlængede levetiden hos Caenorhabditis elegans ved at inducere mitofagi; hos gnavere kan UA vende aldersrelateret muskelfunktionsnedgang, hvilket indikerer, at UA forbedrer mitokondriefunktionen ved at øge muskelmassen og forlænge kroppens levetid. Liu et al. brugt UA til at gribe ind i aldrende hudfibroblaster. Resultaterne viste, at UA signifikant øgede ekspressionen af ​​type I kollagen og reducerede ekspressionen af ​​matrix metalloproteinase-1 (MMP-1). Det aktiverede også nuklear faktor E2-relateret faktor 2 (nuklear faktor erythroid 2-relateret faktor 2, Nrf2)-medieret antioxidantrespons reducerer intracellulær ROS og viser derved et stærkt anti-aldringspotentiale

Antioxidant virkning

På nuværende tidspunkt er der udført mange undersøgelser af urolithins antioxidantvirkning. Blandt alle urolithin-metabolitter har Uro-A den stærkeste antioxidantaktivitet, kun næst efter proanthocyanidinoligomerer, catechiner, epicatechin og 3,4-dihydroxyphenyleddikesyre. Oxygenradikalabsorbanskapacitetstesten (ORAC) af plasma fra raske frivillige fandt, at antioxidantkapaciteten steg med 32 % efter 0,5 timers indtagelse af granatæblejuice, men niveauet af reaktive iltarter ændrede sig ikke væsentligt, mens det i Neuro-In vitro-eksperimenter på 2a-celler viste, at Uro-A kan reducere niveauet af reaktive oxygenarter i celler. Disse resultater indikerer, at Uro-A har stærke antioxidantvirkninger.

03. Urolithin A og kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme

Den globale forekomst af hjerte-kar-sygdomme (CVD) stiger år for år, og dødeligheden er fortsat høj. Det øger ikke kun den sociale og økonomiske byrde, men påvirker også i alvorlig grad menneskers livskvalitet. CVD er en multifaktoriel sygdom. Betændelse kan øge risikoen for CVD. Oxidativ stress er relateret til patogenesen af ​​CVD. Der er rapporter om, at metabolitter afledt af tarmmikroorganismer er forbundet med risikoen for CVD.

UA er blevet rapporteret at have kraftige antiinflammatoriske og antioxidante virkninger, og relevante undersøgelser har bekræftet, at UA kan spille en gavnlig rolle i CVD. Savi et al. brugte en diabetisk rottemodel til at udføre in vivo undersøgelser af diabetisk kardiomyopati og fandt ud af, at UA kan reducere det initiale inflammatoriske respons af myokardievæv på hyperglykæmi, forbedre myokardie-mikromiljøet og fremme genopretningen af ​​kardiomyocytter kontraktilitet og calciumdynamik, hvilket indikerer, at UA kan kan bruges som et hjælpemiddel til at kontrollere diabetisk kardiomyopati og forhindre dens komplikationer.

UA kan forbedre mitokondriel funktion og muskelfunktion ved at inducere mitofagi. Hjertemitokondrier er nøgleorganeller, der er ansvarlige for at producere energirig ATP. Mitokondriel dysfunktion er hovedårsagen til hjertesvigt. Mitokondriel dysfunktion betragtes i øjeblikket som et potentielt terapeutisk mål. Derfor er UA også blevet et nyt lægemiddelkandidat til behandling af CVD.

Urolithin A og neurologiske sygdomme

Neuroinflammation er en vigtig proces i forekomsten og udviklingen af ​​neurodegenerativ sygdom (ND). Apoptose forårsaget af oxidativt stress og unormal proteinaggregering udløser ofte neuroinflammation, og de pro-inflammatoriske cytokiner frigivet af neuroinflammation påvirker derefter neurodegeneration.

Undersøgelser har fundet, at UA medierer antiinflammatorisk aktivitet ved at inducere autofagi og aktivere den tavse signalregulator 1 (SIRT-1) deacetyleringsmekanisme, hæmme neuroinflammation og neurotoksicitet og forhindre neurodegeneration, hvilket tyder på, at UA er et effektivt neurobeskyttende middel. Samtidig har nogle undersøgelser fundet, at UA kan udøve neurobeskyttende virkninger ved direkte at opfange frie radikaler og hæmme oxidaser.

Undersøgelser har vist, at granatæblejuice spiller en neurobeskyttende rolle ved at øge mitokondriel aldehyddehydrogenaseaktivitet, opretholde niveauet af det anti-apoptotiske protein Bcl-xL, reducere a-synuclein-aggregering og oxidativ skade og påvirke neuronal aktivitet og stabilitet. Urolithinforbindelser er metabolitter og effektkomponenter af ellagitanniner i kroppen og har biologiske aktiviteter såsom anti-inflammation, antioxidativt stress og anti-apoptose. Urolithin kan udøve neurobeskyttende aktivitet gennem blod-hjerne-barrieren og er et potentielt aktivt lille molekyle til at gribe ind i neurodegenerative sygdomme.

Urolithin A og led- og rygdegenerative sygdomme

Degenerative sygdomme er forårsaget af flere faktorer såsom aldring, belastning og traumer. De mest almindelige degenerative sygdomme i leddene er slidgigt (OA) og den degenerative spinal sygdom intervertebral disc degeneration (IDD). Forekomst kan forårsage smerte og begrænset aktivitet, hvilket resulterer i tab af arbejdskraft og alvorlig fare for folkesundheden. Mekanismen for UA til behandling af spinal degenerativ sygdom IDD kan være relateret til at forsinke nucleus pulposus (NP) celle apoptose. NP er en vigtig komponent i den intervertebrale disk. Det opretholder den biologiske funktion af den intervertebrale disk ved at fordele tryk og opretholde matrix-homeostase. Undersøgelser har fundet ud af, at UA inducerer mitofagi ved at aktivere AMPK-signalvejen og derved hæmme tert-butylhydroperoxid (t-BHP)-induceret apoptose af humane osteosarkomcelle NP-celler og reducere degeneration af intervertebral diskus.

Urolithin A og stofskiftesygdomme

Forekomsten af ​​stofskiftesygdomme som fedme og diabetes stiger år for år, og de gavnlige virkninger af polyfenoler i kosten på menneskers sundhed er blevet bekræftet af mange parter og har vist potentiale i forebyggelse og behandling af stofskiftesygdomme. Granatæblepolyfenoler og dets tarmmetabolit UA kan forbedre kliniske indikatorer relateret til metaboliske sygdomme, såsom lipase, α-glucosidase (α-glucosidase) og dipeptidylpeptidase-4 (dipeptidylpeptidase-4), der er involveret i glukose- og fedtsyremetabolisme. 4), såvel som beslægtede gener såsom adiponectin, PPARy, GLUT4 og FABP4, der påvirker adipocytdifferentiering og triglycerid (TG) akkumulering.

Derudover har nogle undersøgelser også fundet, at UA har potentialet til at reducere symptomer på fedme. UA er et produkt af intestinal metabolisme af polyfenoler. Disse metabolitter har evnen til at reducere TG-akkumulering i leverceller og adipocytter. Abdulrasheed et al. fodret med højfedt kost til Wistar-rotter for at fremkalde fedme. UA-behandling øgede ikke kun fedtudskillelsen i fæces, men reducerede også visceral fedtvævsmasse og kropsvægt ved at regulere gener relateret til lipogenese og fedtsyreoxidation. Reducerer ophobning af leverfedt og dets oxidative stress. Samtidig kan UA øge energiforbruget ved at øge termogenesen af ​​brunt fedtvæv og fremkalde brunfarvning af hvidt fedt. Mekanismen er at øge triiodothyronin (T3) niveauer i brunt fedt og lyskefedtdepoter. Øger varmeproduktionen og modvirker derved fedme.

Derudover har UA også den virkning at hæmme melaninproduktionen. Undersøgelser har fundet ud af, at UA signifikant kan svække melaninproduktionen i B16 melanomceller. Hovedmekanismen er, at UA påvirker den katalytiske aktivering af tyrosinase gennem kompetitiv hæmning af celletyrosinase og derved reducere pigmentering. Derfor har UA potentialet og effektiviteten til at blege og lysne pletter. Og forskning viser, at urolithin A har den effekt at vende ældningen af ​​immunsystemet. Den seneste forskning viste, at når urolithin A tilsættes som et kosttilskud, aktiverer det ikke kun vitaliteten af ​​lymfeområdet i musens immunsystem, men øger også aktiviteten af ​​hæmatopoietiske stamceller. Den overordnede ydeevne demonstrerer potentialet af urolithin A til at bekæmpe aldersrelateret immunsystemnedgang.

For at opsummere har UA, som en intestinal metabolit af naturlige fytokemikalier ET'er, tiltrukket sig stor opmærksomhed i de seneste år. Med forskningen i de farmakologiske virkninger og mekanismer af UA bliver mere og mere omfattende og dybdegående, er UA ikke kun effektiv ved kræft og CVD (hjerte-kar-sygdomme). Det har en god forebyggende og terapeutisk effekt på mange kliniske sygdomme som ND (neurodegenerative sygdomme) og stofskiftesygdomme. Det viser også et stort anvendelsespotentiale inden for skønheds- og sundhedspleje, såsom at forsinke hudens aldring, reducere kropsvægten og hæmme melaninproduktionen.

Suzhou Myland Pharm & Nutrition Inc. er en FDA-registreret producent, der leverer Urolithin A-pulver af høj kvalitet og høj renhed.

Hos Suzhou Myland Pharm er vi forpligtet til at levere produkter af højeste kvalitet til de bedste priser. Vores Urolithin A-pulver er grundigt testet for renhed og styrke, hvilket sikrer, at du får et kosttilskud af høj kvalitet, du kan stole på. Uanset om du ønsker at støtte cellulær sundhed, booste dit immunsystem eller forbedre den generelle sundhed, er vores Urolithin A-pulver det perfekte valg.

Med 30 års erfaring og drevet af højteknologi og højt optimerede R&D-strategier har Suzhou Myland Pharm udviklet en række konkurrencedygtige produkter og blevet et innovativt life science supplement, tilpasset syntese og produktionsservicevirksomhed.

Derudover er Suzhou Myland Pharm også en FDA-registreret producent. Virksomhedens R&D-ressourcer, produktionsfaciliteter og analytiske instrumenter er moderne og multifunktionelle og kan producere kemikalier fra milligram til tons i skala og overholde ISO 9001-standarder og produktionsspecifikationer GMP.